اطلاع‌رسانی علمی با زبان ساده برای بیماران
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر فضل‌الهی گفت: «فعالیت‌های مرکز تنها محدود به تحقیقات علمی نیست، بلکه شامل انتشار راهنماهای درمانی تخصصی، برگزاری وبینارها و همایش‌های آموزشی، و همچنین تهیه منابع آموزشی به زبان فارسی برای بیماران می‌شود. یکی از این منابع، راهنمایی با عنوان آنژیوادم ارثی را بشناسیم است که با زبانی ساده، اطلاعات کاربردی و علمی درباره این بیماری نادر ژنتیکی در اختیار بیماران و خانواده‌های آنان قرار می‌دهد.»
وی افزود: «تلاش کرده‌ایم از طریق فضای مجازی و وب‌سایت‌های رسمی مرکز، این اطلاعات را در دسترس عموم قرار دهیم تا بیماران بتوانند شرایط خود را بهتر مدیریت کنند.»
لزوم همراه داشتن کارت شناسایی برای بیماران
معاون مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی بر ضرورت همراه داشتن کارت شناسایی مخصوص بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی تأکید کرد و گفت: این کارت بر اساس الگوی بین المللی تهیه شده و بنام هر بیمار صادر می شود. در هنگام بروز حملات تورمی، ارائه این کارت به پزشکان اورژانس کمک می‌کند تا وضعیت بیمار را سریع‌تر تشخیص داده و اقدامات درمانی مناسب را در زمان مناسب انجام دهند.»
کسب جایگاه مرجعیت جهانی برای ایران
وی در ادامه به یکی از دستاوردهای بین‌المللی این مرکز اشاره کرد و گفت: «مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌دلیل فعالیت‌های مستمر و تخصصی خود، دو سال پیش موفق به عضویت در شبکه جهانی آنژیوادم ارثی با نام ACARE شد و به‌عنوان مرجع ملی در ایران در این پایگاه بین‌المللی ثبت شد.»
آموزش کادر درمان برای برخورد صحیح با موارد اضطراری
دکتر فضل‌الهی از تدوین و توزیع یک پوستر آموزشی ویژه کادر درمان اورژانس خبر داد و افزود: «این پوستر که با همکاری شبکه جهانی آنژیوادم تهیه شده، شامل اطلاعات مختصر و کاربردی درباره علائم بیماری و اقدامات درمانی اضطراری است و به مراکز درمانی سراسر کشور ارسال شده است. هدف ما این است که با ارتقای دانش کادر درمان، از خطرات ناشی از تشخیص نادرست و تأخیر در درمان پیشگیری کنیم.»